mag212018
La Commissione Europea (Ec) ha approvato cabozantinib, al dosaggio di 20 mg, 40 mg e 60 mg, per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma a cellule renali (Rcc) avanzato a rischio "intermediate" o "poor". Lo rende noto Ipsen precisando...
apr262018
La Commissione Europea pubblicherà una serie di raccomandazioni su come l'Ue può rafforzare la cooperazione nella lotta contro le malattie a prevenzione vaccinale. Ciò fa seguito al discorso sullo stato dell'Unione del 2017 nel quale...
mar132018
La commissione Ambiente-Salute dell'Europarlamento ha annunciato che la scelta di Amsterdam per ospitare l'Agenzia europea del farmaco (Ema) diventa "condizionata". Questo perché il trasferimento è ora "condizionato al rispetto delle tempistiche...
feb272018
La commissione Affari costituzionali del Pe ha bocciato l'emendamento della relatrice Mercedes Bresso (Pd), che chiedeva di eliminare dal testo del nuovo regolamento dell'Ema, proposto dalla Commissione Ue, ogni riferimento alla città di Amsterdam...
ott52017
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per avelumab in monoterapia per il trattamento negli adulti del carcinoma a cellule di Merkel metastatico, un tumore cutaneo aggressivo e raro. Lo annunciano Merck e Pfizer...
set132017
«È inammissibile che bambini muoiano di malattie che sarebbero dovute scomparire dal nostro continente», lo ha sottolineato il presidente della Commissione Ue, Jean-Claude Juncker , nel discorso sullo Stato dell'Unione davanti al Parlamento europeo....
set82017
Milano, Amsterdam e Copenaghen. Sarebbe tra queste tre città, stando alle ultime indiscrezioni, la corsa per ospitare l'Ema. Il 30 settembre la Commissione Ue dovrebbe stilare una sorta di graduatoria o comunque una valutazione delle 19 città...
ago292017
Si tratta di ribociclib di Novartis,indicatoin associazione a un inibitore dell'aromatasi per il trattamento delle donne in postmenopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con recettori ormonali positivi, negativo per il recettore...
lug52017
È fondato su tre pilastri principali il nuovo Action Plan che la Commissione Europea ha adottato per affrontare il problema della resistenza antimicrobica. Il problema suscita una preoccupazione crescente essendo arrivato a causare 25mila decessi all'anno...
giu202017
La Commissione Europea (Ec) ha approvato rituximab biosimilare per l'utilizzo in Europa . Lo annuncia una nota di Sandoz, divisione del gruppo Novartisi che sottolinea come il farmaco sia stato approvato per le stesse indicazioni terapeutiche del farmaco...