gen222016
Uno studio pubblicato su The Lancet Respiratory Medicine conclude che il farmaco orale ivacaftor può avere un effetto benefico anche nei bambini affetti da fibrosi cistica a partire dai due anni di età, con un buon profilo di sicurezza,...

mar92015
Spetta in ogni caso al medico curante, non solo il compito di prospettare l'inidoneità della terapia alternativa di per sè sola insufficiente a garantire soluzioni terapeutiche realmente alternative a quella tradizionale, e dunque le reali...

nov122014
«Siamo di fronte a un approccio completamente innovativo al trattamento della fibrosi cistica (Fc)». L'annuncio è stato dato ieri a Milano da Giorgio Del Mare , presidente dell'Istituto europeo per la ricerca sulla Fc (Ierfc onlus), fondazione...

feb122013
I circa 500 pazienti italiani affetti da fibrosi polmonare idiopatica (che costituisce la patologia rara respiratoria con maggiore frequenza nel nostro Paese) stanno aspettando che l’Aifa fissi il prezzo del pirfenidone, nuovo farmaco orale in grado di rallentare la malattia

apr302012
Novità in ambito terapeutico per il trattamento della schizofrenia a della fibrosi cistica: la prima è la formulazione iniettabile di paliperidone palmitato a rilascio prolungato, l'altra e un farmaco coadiuvante nell’eliminazione del muco

feb92012
La Food and drug administration ha approvato un nuovo farmaco a base di ivacaftor per la cura di una rara forma di fibrosi cistica, indicato per i pazienti dai 6 anni in su

dic162011
Nei pazienti con fibrosi cistica la terapia enzimatica pancreatica sostitutiva mediante capsule di liprotamasi (contenenti derivati biotecnologici altamente purificati di lipasi, proteasi e amilasi) alla dose di 1 capsula per pasto è ben tollerata e aumenta...

dic122011
Nei pazienti affetti da fibrosi cistica che si trovano in uno stadio precoce di intolleranza al glucosio (periodo a rischio ai fini della prognosi a lungo termine) l'insulina glargine a lento rilascio risulta ben accetta e tollerata e può costituire...

nov152011
I trattamenti oggi disponibili per la fibrosi cistica, malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva, sono mirati a contrastare gli effetti secondari del malfunzionamento della proteina Cftr (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator), che agisce...

set122011
I ragazzi con fibrosi cistica, nei quali non si riesce a eradicare la Pseudomonas aeruginosa al primo trattamento antibiotico sono a maggiore rischio di recidiva. Questo dato, che indica pertanto il beneficio clinico derivante da una riuscita eradicazione...