Glargine

ott232018

Controllo glicemico, insulina glargine 300 e degludec 100 hanno un’efficacia simile

Secondo uno studio pubblicato su Diabetes Care, primo autore Julio Rosenstock , del Diabetes Research Center al Medical City Dallas Hospital (Stati Uniti), l'insulina glargine 300 unità/ml (Gla-300) e la degludec 100 unità/ml (IDeg-100)...
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lug82018

Diabete tipo 2, in classe A la combinazione a dose fissa tra insulina glargine e lixisenatide

La combinazione a dose fissa (Suliqua) tra insulina glargine, primo analogo insulinico basale, e lixisenatide, analogo del GLP-1 a breve durata d'azione, è stata recentemente autorizzata dall'agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) alla prescrivibilità...
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Sanofi, dalla real life le risposte anti-diabete del futuro

set202017

Sanofi, dalla real life le risposte anti-diabete del futuro

Una piccola rivoluzione. Così Riccardo Perfetti , responsabile medico mondiale dell'area diabete di Sanofi, definisce il percorso di ricerca che il Gruppo sta seguendo in questa area clinica. Il fulcro di tutto sta nell'accompagnare i clinical...
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lug102017

Insulina degludec meglio della glargine nella riduzione di episodi ipoglicemici

Secondo due studi pubblicati da JAMA, il trattamento con insulina degludec per 32 settimane ha determinato una riduzione del tasso di episodi ipoglicemici tra i pazienti con diabete di tipo 1 o 2 rispetto all'insulina glargine U100. Wendy Lane , del...
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Diabete 2, approvata in Europa combinazione che migliora controllo glicemico

gen192017

Diabete 2, approvata in Europa combinazione che migliora controllo glicemico

La combinazione, a rapporto fisso, titolabile, di insulina glargine 100 Unità/mL e dell'agonista del recettore del GLP-1, lixisenatide, in monosomministrazione giornaliera ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa. Lo rende...
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dic92016

Minore rischio di ipoglicemie notturne con insulina glargine nella nuova formulazione da 300 U/ml

In occasione dell'ultimo congresso annuale dell'American Diabetes Association (10-14 giugno 2016, New Orleans) sono stati presentati i risultati di un'ampia metanalisi post-hoc degli studi EDITION I, II e III: 2.468 pazienti > 18 anni affetti da diabete...
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Diabete 2, Fda approva nuova associazione in monosomministrazione giornaliera

nov232016

Diabete 2, Fda approva nuova associazione in monosomministrazione giornaliera

La Food and Drug Administration (Fda) ha autorizzato l'immissione in commercio di un'associazione di insulina glargine e lixisenatide in monosomministrazione giornaliera, per il trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato...
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mar82016

Insulina glargine biosimilare, prodotta in Italia per tutto il mondo

Nasce in Italia il primo farmaco biosimilare per la terapia del diabete. Si tratta dell'insulina glargine che potrà rappresentare una valida opzione terapeutica per i pazienti, consentendo un risparmio di circa il 25% rispetto al farmaco originale....
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Fda approva nuova insulina glargine iniettabile

gen72016

Fda approva nuova insulina glargine iniettabile

Si chiama Basaglar KwikPens l'insulina glargine iniettabile che è stata appena approvata dalla Food and Drug Administration (Fda) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2. Il farmaco, un analogo...
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Diabete, le principali novità presentate all’Easd

set182015

Diabete, le principali novità presentate all’Easd

Si potrebbe allungare l'elenco delle complicazioni del diabete: i pazienti con livelli di emoglobina glicata elevata sono esposti a un maggior rischio di andare incontro a demenza. Il dato, presentato al congresso della European Association for the Study...
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