Unione Europea

Inquinanti chimici, endocrinologi: subito revisione regolamento Ue

mar242023

Inquinanti chimici, endocrinologi: subito revisione regolamento Ue

Un appello alla Commssione europea dall'Associazione medici endocrinologi (Ame) che, in concerto con l'European Society of Endocrinology (Ese) ed altre società scientifiche in campo endocrinologico italiane ed europee, ha presentato una petizione...
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Scompenso cardiaco cronico sintomatico, approvata in Ue estensione indicazione per dapagliflozin

feb82023

Scompenso cardiaco cronico sintomatico, approvata in Ue estensione indicazione per dapagliflozin

È stata approvata nell'Unione Europea l'estensione dell'indicazione di dapagliflozin all'intero spettro di pazienti con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF), compreso lo scompenso cardiaco con frazione di eiezione preservata e lievemente...
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Esofagite eosinofila, ok Ue a estensione Aic per dupilumab

feb22023

Esofagite eosinofila, ok Ue a estensione Aic per dupilumab

La Commissione Europea ha esteso l'autorizzazione all'immissione in commercio per dupilumab nell'Unione Europea come trattamento dell'esofagite eosinofila (EoE) negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni. Lo rende noto Sanofi,...
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Alcol, Ue: contro il consumo nocivo. Verso revisione etichette

gen242023

Alcol, Ue: contro il consumo nocivo. Verso revisione etichette

"Nessuno è contro il vino, penso che un bicchiere di vino piaccia a tutti, ciò di cui si occupa il Piano per battere il cancro è il consumo dannoso di alcol, che è una preoccupazione di salute pubblica". Lo ha ribadito il portavoce...
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Covid-19, approvata in Europa combinazione di anticorpi per le forme gravi

set272022

Covid-19, approvata in Europa combinazione di anticorpi per le forme gravi

La combinazione di tixagevimab e cilgavimab è stata approvata nell'Unione europea per il trattamento di Covid-19 in pazienti adulti e adolescenti dai 12 anni di età e 40 kg di peso, in base ai risultati dello studio di fase III TACKLE, nel...
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Biosimilari, Ema: sì a intercambiabilità. Gli Stati membri decidano su sostituzione in farmacia

set212022

Biosimilari, Ema: sì a intercambiabilità. Gli Stati membri decidano su sostituzione in farmacia

I farmaci biosimilari approvati nell'Unione europea (Ue) sono intercambiabili con il loro medicinale di riferimento, cioè il farmaco biologico già approvato, o con un biosimilare equivalente; pertanto, il medicinale di riferimento può...
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Vaccini Covid, continuare somministrazioni con prodotti disponibili. Le raccomandazioni Ue

set52022

Vaccini Covid, continuare somministrazioni con prodotti disponibili. Le raccomandazioni Ue

Continuare le strategie nazionali di vaccinazione contro il Covid utilizzando i vaccini attualmente disponibili, senza aspettare quelli adattati. È la prima raccomandazione della Commissione europea per prepararsi a una possibile nuova ondata di Covid...
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Leucemia mieloide cronica, Ue approva asciminib. Tutti i dettagli

ago312022

Leucemia mieloide cronica, Ue approva asciminib. Tutti i dettagli

La Commissione Europea (CE) ha approvato Scemblix® (asciminib) per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemia mieloide cronica (Lmc) positiva al cromosoma Philadelphia in fase cronica (CML-CPPh+, Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid...
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Covid, superato picco ricoveri, ma 14 regioni sopra 15%. Accordo Ue e Hipra per 250 mln dosi di vaccino

ago22022

Covid, superato picco ricoveri, ma 14 regioni sopra 15%. Accordo Ue e Hipra per 250 mln dosi di vaccino

La curva dei ricoveri dei pazienti Covid in Italia ha superato il picco e ha iniziato una fase di discesa sia nei reparti ordinari sia nelle terapie intensive. Tra le regioni fanno eccezione Marche e Sardegna mentre in Abruzzo e Lombardia si registra...
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